Alternant(e) Affaires Réglementaires et Qualité

L’entreprise :

Spécialisé dans la haute technologie au service du diagnostic médical, le groupe DMS est leader Français en développement, conception et fabrication de systèmes d’imagerie médicale dédiés : radiologie numérique/conventionnelle et ostéodensitométrie. La stratégie du groupe, principalement axée sur l’innovation technologique, lui permet d’offrir une gamme complète de systèmes d’imagerie médicale. Sa présence sur l’ensemble des continents grâce à un réseau de distributeurs nationaux, de filiales et de joint-venture, apporte au Groupe DMS une dimension internationale à la qualité de ses produits.
Ce qui fait l’originalité du groupe DMS, c’est qu’il possède comme un grand groupe, un nombre d’activités et de métiers important (bureau d’études, Marketing, SAV, Production, administratif et financier, commercial, qualité, Achats, …). L’utilisation de la sous traitance, des réseaux de distributeurs et les accords avec des partenaires restent un enjeu de flexibilité et de réactivité… Le Groupe DMS réalise près de 85% de son chiffre d’affaires à l’export. En France, son équipe commerciale et son solide réseau technique, quadrillent le territoire. La performance et l’énergie de ses 135 collaborateurs ont permis au Groupe DMS de devenir une société pérenne qui a su se développer notamment grâce à son entrée en bourse sur Euronext Paris en 1998.
Les valeurs de DMS sont les thèmes clés qui définissent notre philosophie de travail et guident nos stratégies d’entreprise : innovation, flexibilité, diversité, optimisation des ressources, et conscience environnementale.

Descriptif du poste :

Missions :

Au sein de l’équipe Qualité & Réglementaire, dans un rôle d’Alternant(e) Affaires Réglementaires & Qualité, vous serez en charge des missions suivantes :

Réglementaire :

  • Mise à jour des dossiers techniques
  • Veille normative et réglementaire
  • Surveillance après commercialisation (récolte de données, rédaction de rapports)
  • Support pour le service commercial pour les enregistrements à l’international
  • Libération des dispositifs médicaux
  • Participer à la mise en place des actions liés au Règlement (UE)2017/745

Qualité :

  • Refonte du process des dérogations
  • Mise à jour du système documentaire
  • Aide à la gestion des non-conformités

Formation et expérience :

Vous préparez un diplôme de niveau Bac+5 spécialité scientifique, avec spécialisation Affaires Réglementaires ou gestion de la qualité des dispositifs médicaux.
Une première expérience dans le domaine des affaires réglementaires et de la qualité est souhaitée. Une expérience dans le domaine des dispositifs médicaux actifs (imagerie médicale) serait un plus.

Compétences :

Vous avez de l’aisance relationnelle et faites preuve d’une bonne communication.
Vous êtes rigoureux et organisé. Vous avez le sens des priorités et du travail avec des délais serrés.
Vous avez un esprit d’initiative et faites preuve de pragmatisme. Vous vous adaptez et travaillez en autonomie.
Vous maîtrisez les outils bureautiques tels que Excel, Word, Powerpoint.
Vous maîtrisez l’anglais.

Ce que nous vous offrons :

  • Cadre de travail agréable et convivial
  • Mutuelle d’entreprise familiale
  • Accompagnement personnalisé par votre manager tout au long de votre intégration et de parcours professionnel : formations obligatoires, parcours d’intégration…

Contrat : CDD – temps plein

Statut : Apprenti

Salaire : selon les rémunérations légales et conventionnelles

Lieu de travail : Poste basé entre Montpellier et Nîmes à Gallargues-le-Montueux (30).

Prise de poste immédiate

Merci de faire parvenir votre candidature (CV + Lettre de motivation) par mail à l’adresse suivante : recrutement@dms-imaging.com